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人重組 FGF-1KGF-成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 10 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 10 （FGF-10） 是成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 （FGF） 家族的成員，主要由胚胎發(fā)育過(guò)程中的間充質(zhì)成纖維細(xì)胞表達(dá)（Emoto 等人;Igarashi 等人）。它與成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體 2-IIIb （FGFR2-IIIb） 以高親和力結(jié)合，對(duì) FGFR1-IIIb 的親和力也較弱（Beer 等人）。FGF-10 和 FGF-

人重組 FGF-10 （KGF-2） 纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 10 （FGF-10） 是成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 （FGF） 家族的成員，主要由胚胎發(fā)育過(guò)程中的間充質(zhì)成纖維細(xì)胞表達(dá)（Emoto 等人;Igarashi 等人）。它與成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體 2-IIIb （FGFR2-IIIb） 以高親和力結(jié)合，對(duì) FGFR1-IIIb 的親和力也較弱（Beer 等人）。FGF-10 和 FGF-7 具有相似的受

人重組 IL-2（CHO 表達(dá) 白細(xì)胞介素2 （IL-2） 是一種單體細(xì)胞因子，最初被鑒定為T細(xì)胞生長(zhǎng)因子（Gaffen & Liu）。它與由 CD25、CD122 和 CD132 組成的異源三聚體受體結(jié)合。結(jié)合后，它激活 JAK3-、STAT5 和 AKT 依賴性信號(hào)通路，從而導(dǎo)致細(xì)胞增殖和存活（馬 et al.）。大部分 IL-2 由活化的 CD4 + 和 CD8 + T 細(xì)胞分泌，盡管發(fā)現(xiàn)

人重組 IL-2（CHO 表達(dá)） 白細(xì)胞介素2 （IL-2） 是一種單體細(xì)胞因子，最初被鑒定為T細(xì)胞生長(zhǎng)因子（Gaffen & Liu）。它與由 CD25、CD122 和 CD132 組成的異源三聚體受體結(jié)合。結(jié)合后，它激活 JAK3-、STAT5 和 AKT 依賴性信號(hào)通路，從而導(dǎo)致細(xì)胞增殖和存活（馬 et al.）。大部分 IL-2 由活化的 CD4 + 和 CD8 + T 細(xì)胞分泌，盡管發(fā)現(xiàn)

人重組 IL-2（CHO 表達(dá)Stemcell 白細(xì)胞介素2 （IL-2） 是一種單體細(xì)胞因子，最初被鑒定為T細(xì)胞生長(zhǎng)因子（Gaffen & Liu）。它與由 CD25、CD122 和 CD132 組成的異源三聚體受體結(jié)合。結(jié)合后，它激活 JAK3-、STAT5 和 AKT 依賴性信號(hào)通路，從而導(dǎo)致細(xì)胞增殖和存活（馬 et al.）。大部分 IL-2 由活化的 CD4 + 和 CD8 + T 細(xì)

人重組 IL-2（CHO 表達(dá)） 白細(xì)胞介素 2 白細(xì)胞介素2 （IL-2） 是一種單體細(xì)胞因子，最初被鑒定為T細(xì)胞生長(zhǎng)因子（Gaffen & Liu）。它與由 CD25、CD122 和 CD132 組成的異源三聚體受體結(jié)合。結(jié)合后，它激活 JAK3-、STAT5 和 AKT 依賴性信號(hào)通路，從而導(dǎo)致細(xì)胞增殖和存活（馬 et al.）。大部分 IL-2 由活化的 CD4 + 和 CD8 + T